職位描述
生物藥
制劑配方開發(fā)經(jīng)理/高級經(jīng)理（中山翠亨）
崗位職責
1、負責進行藥物制劑部分設計、開發(fā)和研制工作，包括制劑處方設計篩選，包括藥物制劑開發(fā)過程中的技術攻關，解決技術難題。
2、負責公司產(chǎn)品開發(fā)、技術開發(fā)項目實施及管理。
3、負責新產(chǎn)品項目立項的文獻調(diào)研和工藝設計報告的起草或?qū)徍恕?4、負責獨立撰寫研發(fā)報告、申報資料以及相關專利等。
5、負責生產(chǎn)現(xiàn)場技術改進和攻關項目；根據(jù)新產(chǎn)品工藝指導并協(xié)助部門完成規(guī)?；a(chǎn)，熟悉GMP。
6、負責給團隊其他成員提供技術和文獻上的支持。
崗位要求：
1、本科至少8年以上生物制藥行業(yè)經(jīng)驗，碩士至少?5年以上生物制藥行業(yè)經(jīng)驗。
2、有豐富的生物藥產(chǎn)品的配方開發(fā)經(jīng)驗。
3、熟知生物藥的國內(nèi)外制劑要求，對生物藥的產(chǎn)品特性及質(zhì)量穩(wěn)定性具有較強的判斷；
4、具備豐富的生物藥制劑問題的處理經(jīng)驗，如顆粒問題、制劑穩(wěn)定性優(yōu)化，高濃度蛋白制劑開發(fā)等。
5、具備創(chuàng)新能力，可快速開展制劑劑型，創(chuàng)新給藥方式及開發(fā)。
工作地點
中山康方灣區(qū)科技園
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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