崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理部相關(guān)管理制度并落實(shí)。
2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、主導(dǎo)外審和監(jiān)控機(jī)構(gòu)的審核工作。確保完成所有必要的檢驗(yàn)、確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核并監(jiān)督委托檢驗(yàn),審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告。審核或批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
4、審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
5、確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理。
6、評(píng)估或批準(zhǔn)物料供應(yīng)商。
7、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過(guò)調(diào)查,并得到及時(shí)、正確的處理。
8、確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
9、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
10、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部體系工作安排,專業(yè)培訓(xùn),參與公司對(duì)全員進(jìn)行GMP知識(shí)學(xué)習(xí)的培訓(xùn)和教育工作;協(xié)助做好公司技術(shù)提升工作;確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過(guò)必要的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
11、推進(jìn)國(guó)際注冊(cè)和國(guó)際認(rèn)證工作。
12、負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理部門相關(guān)的其他活動(dòng)。
13、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職資質(zhì)
1、具有藥學(xué)、化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少兩年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),掌握生產(chǎn)的工藝流程,接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
3、熟悉GMP管理、藥學(xué)、制藥工程、藥品注冊(cè)、認(rèn)證等相關(guān)專業(yè)知識(shí)與法規(guī)。
4、高度的責(zé)任心,良好的溝通協(xié)調(diào)、組織管理能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。