職位描述
化學藥新藥仿制藥生產(chǎn)管理GMP認證
工作內(nèi)容：
1、根據(jù)生產(chǎn)計劃，協(xié)助車間進行領(lǐng)料、批記錄等文件；
2、負責監(jiān)督生產(chǎn)過程，保證生產(chǎn)操作按SOP操作；
3、負責審核車間生產(chǎn)相關(guān)記錄；
4、協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理完成生產(chǎn)SOP的起草或修訂；
5、參與車間生產(chǎn)偏差調(diào)查，必要時開展試驗論證；
6、臨時安排的其他事宜；
職位要求：
1、較好執(zhí)行力、溝通能力強；
2、善于學習法規(guī)、指南，具備一定的GMP基礎(chǔ)；
3、至少具備3年生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗；
加入我們，您將獲得:
1、完善的崗前、崗中培訓(xùn)，助力您快速融入團隊；
2、高效務(wù)實、友善和諧的團隊氛圍；
3、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、育兒補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫(yī)療險等；
4、 舒適的辦公環(huán)境，較好的行業(yè)發(fā)展前景。
獎金績效
五險一金、年終獎金、專業(yè)培訓(xùn)、績效獎金、項目獎金、餐飲補貼
工作地點
泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城6期16棟
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職位發(fā)布者
李女士/人事經(jīng)理
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南京卡文迪許生物工程技術(shù)有限公司南京卡文迪許生物工程技術(shù)有限公司成立于2006年11月15日，是一家專業(yè)從事新藥技術(shù)研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。公司注冊資本8000萬元。公司在棲霞區(qū)仙林大學城江蘇生命科技創(chuàng)新園擁有14000平米的研發(fā)中心，配置了較為完善的研發(fā)設(shè)施。原料藥和制劑生產(chǎn)基地位于泰州中國醫(yī)藥城，總投資5億元。2017年至今，公司共獲得批準文號17個，其中原料藥7個，制劑10個。公司現(xiàn)有研發(fā)人員一百余人，碩士及以上人員占比超過35%。公司已成為多所高校碩士研究生聯(lián)合培養(yǎng)基地。公司主要致力于技術(shù)難度大能填補國內(nèi)技術(shù)空白的新藥創(chuàng)新技術(shù)的研發(fā)，重點開發(fā)抗腫瘤、抗感染、高血壓、心腦血管等藥物。
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