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職責(zé)描述： 1、管理注冊工作，擔(dān)任注冊項目負(fù)責(zé)人； 2、對公司待注冊產(chǎn)品進行分析評估并制訂注冊策略； 3、跟據(jù)目標(biāo)國家注冊要求，負(fù)責(zé)組織國際注冊文件的撰寫、審核、編輯整理等工作，審核注冊文件質(zhì)量； 4、負(fù)責(zé)跟蹤注冊進度，及時獲取注冊信息并補充更新，掌握注冊的最新信息，獲取注冊證； 5、組織已上市產(chǎn)品的變更申請及續(xù)注冊申請； 6、國際法律法規(guī)信息管理及培訓(xùn)；收集整理海外藥監(jiān)局的政策法規(guī)和最新動態(tài)，并對其進行解讀分析，建立并及時更新政策法規(guī)信息庫； 7、為商務(wù)提供信息技術(shù)支持，及時將申報品種和最新政策法規(guī)等反饋給商務(wù)人員，以幫助其指定和調(diào)整商務(wù)策略。 任職要求： 1、學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷（醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)背景）。 2、專業(yè)經(jīng)驗：藥品國際注冊及管理工作經(jīng)驗5年以上。 3、了解醫(yī)藥產(chǎn)品注冊申報流程，熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)品政策法規(guī)及技術(shù)指南（ICH、FDA、EMEA等相關(guān)指南）； 4、具備醫(yī)藥類產(chǎn)品國際注冊申報資料的撰寫及審核能力； 5、有較強的藥品注冊信息檢索和調(diào)研分析能力，良好的項目運作能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路； 6、有公司國際藥品注冊文件（包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等）的組織、編寫、審核提交工作經(jīng)驗者優(yōu)先。