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1、 督促企業(yè)各崗位人員貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量方面的法律法規(guī)。 2、 制訂質(zhì)量管理制度文件，監(jiān)督指導(dǎo)各崗位人員對(duì)文件的執(zhí)行。 3、 負(fù)責(zé)首營品種、首營企業(yè)、供貨單位銷售人員、購貨單位、購貨單位采購人員的合法資質(zhì)審核，建立并維護(hù)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 4、 開展內(nèi)部質(zhì)量管理工作檢查，接受外部質(zhì)量審計(jì)。 5、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督采購、收貨、驗(yàn)收、入庫貯存、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 6、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量查詢、投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告，負(fù)責(zé)組織風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 7、 協(xié)助開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的查詢和咨詢。 8、 負(fù)責(zé)對(duì)藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的收集和上報(bào)，負(fù)責(zé)組織藥品的召回工作。 9、 負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核；經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核工作。 10、負(fù)責(zé)開展企業(yè)驗(yàn)證相關(guān)工作。 資格要求： 1、 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)），大專以上學(xué)歷。 2、 具備執(zhí)業(yè)藥師資格，有3年以上藥品批發(fā)或藥品零售連鎖總部企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。 3、 熟悉關(guān)于藥品、醫(yī)療器械法律法規(guī)及政策。 4、 能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。 5、 具有較強(qiáng)的組織、領(lǐng)導(dǎo)、溝通能力，執(zhí)行能力強(qiáng)。 6、 熟練使用自動(dòng)化辦公軟件。