1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過程中患者不良反應(yīng)的記錄、處置、上報(bào)
2.負(fù)責(zé)藥物上市后不良反應(yīng)的文獻(xiàn)檢索、記錄、處置、上報(bào)
3.負(fù)責(zé)藥物警戒質(zhì)量體系建立及維護(hù)
4.負(fù)責(zé)藥物警戒培訓(xùn)、內(nèi)審及年度報(bào)告
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜
任職資格
1.學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷;
2.專業(yè)要求:醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);
3.具有5年以上工作經(jīng)驗(yàn),其中從事藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)不少于3年;
4.具有良好的溝通表達(dá)能力,較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力。