職位描述
化學藥仿制藥新藥藥品質(zhì)量分析原料藥
本崗位有3-6個月外派北京，后長期base成都，介意勿投
Requirements任職要求 ：
1.本科或碩士學歷，藥物分析、放射性化學、核醫(yī)學相關專業(yè)；
2.本科畢業(yè)需具備5年以上藥物研發(fā)質(zhì)量研究經(jīng)驗，有主導過原料藥質(zhì)量研究，申報資料撰寫經(jīng)驗。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城成都天府國際生物城C8棟
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職位發(fā)布者
劉女士/人力資源經(jīng)理
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國通(成都)新藥技術有限公司國通（成都）新藥技術有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題，助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都，在江蘇、廣東、四川擁有國際領先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地，可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗，可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務，為客戶業(yè)務加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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