職位描述
CE認證法規(guī)生物醫(yī)療設備FDA認證ISO13485二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械生物工程醫(yī)療檢測醫(yī)療設備/器械
崗位職責：
1、負責醫(yī)療器械國際市場準入和注冊工作；
2、 負責醫(yī)療器械法規(guī)的研究分析，產品注冊英文資料的收集、撰寫、翻譯；
3、 解決注冊問題，推進注冊進程；
4、 負責推進公司產品海外注冊進程。
崗位要求：
1、 本科以上學歷，英語六級；
2、 優(yōu)良的英文文檔寫作，英語聽說讀寫流利，可做商務會談和文函；
3、 良好的溝通合作能力和團隊合作精神，抗壓能力強；
4、 具備優(yōu)秀的文案編寫、語言表達、方案演講等能力，具備敏銳的洞察力與邏輯分析能力。
5、電子、自動化類理工科專業(yè)背景，生物醫(yī)學工程專業(yè)優(yōu)先。
6、有醫(yī)療行業(yè)法規(guī)注冊相關工作經驗優(yōu)先。
職位福利：五險一金、年終分紅、餐補
工作地點
深圳南山區(qū)創(chuàng)維半導體設計大廈西座20樓
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