職位描述
藥品工藝化學藥中藥制劑醫(yī)藥制造
任職資格：
大專以上學歷，藥學相關專業(yè)，從事制藥企業(yè)工藝管理工作2年以上工作經(jīng)驗。性別不限，身體健康。
崗位職責：
1、起草并組織完成設備PQ文件、工藝驗證文件并組織完成各種必要的驗證工作。
2、負責車間各工序操作和清潔SOP 及相關輔助記錄、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的制定、修訂、培訓3、負責指導車間各工序按照產(chǎn)品注冊工藝、GMP工藝規(guī)程和SOP的要求進行生產(chǎn)操作，負責檢查生產(chǎn)過程工藝要求的執(zhí)行情況。
4、負責相關資料的收集、整理、審核、歸檔工作。
5、負責公司質量管理體系運行設計偏差調(diào)查分析、變更審批、CAPA制定執(zhí)行、自檢、審計等相關工作。
6、負責車間生產(chǎn)相關數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析。
7、完成車間安排的其它臨時性工作。
職位福利：績效獎金、交通補助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、不加班、周末雙休 五險一金
工作地點
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港
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山東達冠醫(yī)藥科技有限公司
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