職位描述
原料藥QCGMP認證
崗位職責：
1.對原料、中間產(chǎn)品、成品檢驗工作，并對檢驗結果負責。
2.批準相關人員對物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣。
3.負責穩(wěn)定性考察方案、穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)評估、穩(wěn)定性考察階段性報告及總結報告。
4.負責出具原輔料、中間產(chǎn)品、成品、制藥用水、內(nèi)外包材的檢驗報告書及檢驗報告書的簽發(fā)。
5.負責制定檢驗操作規(guī)程、檢驗記錄。
6.負責審核檢驗記錄、報告，對檢驗記錄負責。
7.實驗室檢測結果及時反饋，并與工藝部門溝通。
8.負責實驗室日常管理工作（人員、試劑、對照品、色譜柱、儀器等方面）。
任職 要求：
1.至少具有三年以上藥品、食品質(zhì)量檢驗的實踐經(jīng)驗，從事過食品、藥品質(zhì)量檢驗的相關管理工作。2.具備從事質(zhì)量檢驗的決策、計劃、協(xié)調(diào)、督導能力。
工作地點
菏澤單縣山東盛之源高端醫(yī)藥生產(chǎn)基地項目
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劉女士/人事主管
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山東達冠醫(yī)藥科技有限公司山東達冠醫(yī)藥科技有限公司成立于2004年，隸屬于山東盛之源生物科技有限公司，是專業(yè)從事新藥研究的高新技術企業(yè)，致力于醫(yī)藥新產(chǎn)品、新技術的研究、開發(fā)及技術轉讓。是山東第一醫(yī)科大學（山東省醫(yī)學科學院）藥學院教學科研基地。目前擁有一批高素質(zhì)的藥品研發(fā)人員，完善的培訓和管理機制，先進的制藥和分析設備，從人才、機制、設備三個方面，構建出了科學嚴謹?shù)倪\營方式，為您以后的發(fā)展提供更有利的機會和更廣闊的空間。公司緊隨新藥開發(fā)方向，引入市場機制和競爭機制，已形成了一整套高效率的開發(fā)及新藥推廣運轉體系。公司堅持“誠信、創(chuàng)新、責任、分享”的核心價值觀，堅持“精準研發(fā)，質(zhì)量為本”的原則，持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展，成為國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的領先者及領先的藥品上市許可持有人（MAH）運營商。
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