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崗位內(nèi)容： 1. 負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)文件的編制、審核和提交，保持與相關(guān)管理機(jī)構(gòu)的聯(lián)系。 2. 研究并了解國(guó)內(nèi)外藥物注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)、政策，不斷更新和完善公司的藥品注冊(cè)策略和流程。 3. 協(xié)調(diào)各部門完成相關(guān)文件的準(zhǔn)備工作，確保文件的及時(shí)提交和審批。 4. 解決藥品注冊(cè)過程中出現(xiàn)的問題和難題，保證公司產(chǎn)品正常注冊(cè)上市。 任職要求： 1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2. 5年以上藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和流程； 3. 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)； 4. 較強(qiáng)的邏輯思維能力，能夠獨(dú)立處理問題。