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崗位職責： 1. 關注診斷試劑行業(yè)動態(tài)，了解當前熱門與新型檢測試劑的作用原理與適用情景，做好資料匯總。 2. 關注伴隨診斷合作相關行業(yè)動態(tài)，聯(lián)系具備伴隨診斷合作開發(fā)服務能力的診斷試劑公司，了解公司背景信息、服務方向等，并做好資料整理，為伴隨診斷合作過程供應商的確定提供信息支持。 3. 根據(jù)公司早期研究項目，結合項目臨床策略和調研結果，提供臨床標志物探索計劃的相關建議； 4. 為臨床研究項目標志物探索提供檢測條件，參與供應商的選擇與管理。 5. 跟進臨床項目，分析標志物檢測結果，及時明確臨床項目伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)需求。 6. 根據(jù)公司在研藥物項目進度與注冊策略，與公司相關部門討論、協(xié)作，提供伴隨診斷解決方案。 7. 跟進外部合作伴隨診斷試劑開發(fā)過程，為臨床研究過程中標志物檢測相關問題提供技術支持。 8. 定期分享調研結果與伴隨診斷法規(guī)更新結果。 任職要求： 學歷專業(yè)：生物醫(yī)藥、醫(yī)學等相關專業(yè)，碩士及以上學歷，有海外留學背景優(yōu)先 勝任能力： 1.以往經(jīng)驗證明有很好的科研能力與學習能力； 2.在生物技術/制藥公司至少有 1-2 年的轉化醫(yī)學相關工作經(jīng)歷和成功經(jīng)驗； 3.有開發(fā)和支持新型生物標志物平臺（包括但不限于：IHC、DNA-seq、RNA-seq、FACS 和蛋白質組學）方面的專業(yè)知識和實踐科學專業(yè)知識和技能 4.需要了解腫瘤藥物開發(fā)與靶點動態(tài) 5.需要良好的聽說讀寫能力，有跨職能和全球團隊中表現(xiàn)出成功的團隊合作經(jīng)驗者優(yōu)先 6.具有 CDx 開發(fā)經(jīng)驗和 FDA/CDRH 流程和法規(guī)知識者優(yōu)先 7.有良好的團隊協(xié)作能力、有良好的傾聽與溝通表達能力