職位描述
化學(xué)藥仿制藥原料藥QCGMP認(rèn)證GSP認(rèn)證FDA認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)會同技術(shù)部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求時的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、組織本部門人員對檢驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，進(jìn)行審核；
3、負(fù)責(zé)對滴定液、檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、試劑、試液的管理；
4、組織實(shí)驗(yàn)室危險品、毒品的管理；
5、負(fù)責(zé)組織對質(zhì)量事故造成的原因進(jìn)行OOS調(diào)查、分析、處理和上報工作；
6、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項(xiàng)工作；
7、熟悉儀器的使用性能，使用方法，比對和偏差分析等，發(fā)生偏差時，組織分析，進(jìn)行OOS調(diào)查、處理和上報工作；
8、組織本部門的質(zhì)量檔案的整理歸檔工作；
9、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門質(zhì)量體系自查工作，并將自查結(jié)果報QA部；
10、協(xié)助QC經(jīng)理組織對公司質(zhì)檢人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)；
11、協(xié)助QC經(jīng)理對本部門環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督及完成其它日常事務(wù)的處理。
任職要求:
1、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及其相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上主管工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn)
宜城市襄陽(宜城)精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)園
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湖北天舒藥業(yè)有限公司湖北天舒藥業(yè)有限公司辦公室地址位于華夏城池、兵家必爭之地稱號的襄樊，襄陽宜城市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注冊成立，注冊資本為5000萬元，在公司發(fā)展壯大的3年里，我們始終為客戶提供好的產(chǎn)品和技術(shù)支持、健全的售后服務(wù)，我公司主要經(jīng)營醫(yī)藥化學(xué)產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)；醫(yī)藥中間體生產(chǎn)與銷售（不含藥品和醫(yī)療器械、易燃易爆、危險化學(xué)品）；貨物及技術(shù)進(jìn)出口業(yè)務(wù)。（涉及許可經(jīng)營項(xiàng)目，應(yīng)取得相關(guān)部門許可后方可經(jīng)營）
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