雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
制備純化
崗位職責(zé):
1、小分子新藥工藝開發(fā)、優(yōu)化
（1）根據(jù)給定化合物，按要求完成制備液相純化工作；
（2）制備液相純化工藝開發(fā)，包括純化、富集和濃縮干燥等工藝；
2、技術(shù)轉(zhuǎn)移和樣品生產(chǎn)
（1）撰寫技術(shù)轉(zhuǎn)移資料；
（2）負(fù)責(zé)制備純化工藝順利由研究部門轉(zhuǎn)移至基地并完成樣品生產(chǎn)；
（3）負(fù)責(zé)提供GLP、中試、臨床樣品。
3、完成公司安排的其他工作
任職要求:
學(xué)歷要求：
?本科及以上
專業(yè)要求：
?藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)及相關(guān)專業(yè)
經(jīng)驗(yàn)要求：
?助理科學(xué)家Ⅰ：本科至少有3年或者應(yīng)屆碩士；
?助理科學(xué)家Ⅱ：本科至少有5年，碩士至少有2年以上制備純化或合成工藝研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
?具備藥物研究或生產(chǎn)相關(guān)知識；
?了解與藥物研發(fā)相關(guān)的知道原則和法規(guī)；
工作地點(diǎn)
成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥公司
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職位發(fā)布者
邱锜/HRBP
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科倫藥業(yè)科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團(tuán)實(shí)施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機(jī)是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機(jī)是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機(jī)是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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