職位描述
PK、PD
崗位職責:
1、負責開發(fā)、驗證大分子 PK/ADA/PD 分析方法；
2、負責檢測臨床前毒理、藥代 PK/ADA 樣本，并進行統(tǒng)計分析；
3、負責對外委托單位的方法轉移、試劑寄送等；
4、負責各項分析規(guī)程、設備操作及維護 SOP 的起草，按照 SOP 對相關設備進行操作及維護；
5、按照 GLP/GCLP 規(guī)范要求填寫分析記錄、儀器使用記錄等記錄；
6、負責實驗室的日常管理工作，包括但不限于：試劑管理、標準品管理、設備的校驗或驗證管理、記錄管理、樣 品管理等；
7、完成領導安排的其它工作。
任職要求:
1、具有藥代動力學、分子生物學相關1-2年工作經驗者優(yōu)先，熟悉藥代動力學、臨床藥理、生物分析相關法規(guī)；
2、藥學、分析、分子生物學、臨床藥理等專業(yè)本科或以上學歷；
3、熟悉 winnonlin 軟件操作；
4、具有較強的責任心、工作積極主動、執(zhí)行力強，具有一定的創(chuàng)新思維。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物城D2
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康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾病（包括癌癥，自身免疫疾病和傳染病）的生物醫(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準國際抗體技術研發(fā)的前沿進展，通過廣泛的包括耶魯大學，中國科學院和協(xié)和醫(yī)科大學在內的國內高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團隊和技術平臺的建設，在國內和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺，高產細胞表達平臺，治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經驗，從候選藥物篩選，細胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認證、生產設備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術和多年積累的實際操作經驗，并擁有數(shù)十個抗體藥物的PCT專利。
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