職位描述
藥品質(zhì)量分析藥品穩(wěn)定性分析化學(xué)藥新藥
崗位職責(zé)：
- 協(xié)助完成藥物分析實驗，包括但不限于原料藥、制劑樣品的檢測、質(zhì)量分析及方法開發(fā)；
- 操作和維護(hù)高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）、紫外-可見分光光度計（UV-Vis）等分析儀器；
- 參與分析方法驗證、穩(wěn)定性研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，確保實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和合規(guī)性；
- 撰寫實驗記錄、分析報告及技術(shù)文檔，協(xié)助團隊整理申報資料（如符合GMP/GLP要求）；
- 學(xué)習(xí)并遵守實驗室安全規(guī)范，參與實驗室日常管理和儀器維護(hù)；
- 根據(jù)項目需求，協(xié)助完成文獻(xiàn)調(diào)研及技術(shù)資料整理。
- 本科及以上學(xué)歷在讀或應(yīng)屆畢業(yè)生，分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
- 碩士生優(yōu)先，有藥物分析相關(guān)課程或項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
- 熟悉藥物分析基本原理及常規(guī)儀器操作（如HPLC、GC、溶出儀等）；
- 具備基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)處理能力，熟練使用Excel、LabSolutions、ChemStation等軟件；
- 了解GMP/GLP法規(guī)及ICH指導(dǎo)原則者優(yōu)先。
- 責(zé)任心強，注重細(xì)節(jié)，具備良好的實驗記錄習(xí)慣；
- 學(xué)習(xí)能力強，能快速適應(yīng)團隊協(xié)作；
- 良好的溝通能力及英文文獻(xiàn)閱讀能力。
工作地點
上海市閔行區(qū)文井路279號
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職位發(fā)布者
邱菲/人事經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬平方米，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的科研實驗基地和高水準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領(lǐng)域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)、國際一流的新技術(shù)平臺，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計平臺等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達(dá)46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個1類新藥中，馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價值，已陸續(xù)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，提高用藥可及性。近年來，上海恒瑞先后承擔(dān)國家重大專項課題19項，推進(jìn)60余個創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床開發(fā)，10余個創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗。公司累計申請國內(nèi)發(fā)明專利400余項，擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利250余件，歐美日等國外授權(quán)專利350余件。
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