職位描述
藥物分析
工作職責：
1) 科研任務 （能夠負責完成如下，由分析總監(jiān)分配的特定部分與崗位相關(guān)的任務）
① 參與完成來自于藥物化學、工藝和技術(shù)開發(fā)部與分析相關(guān)任務。
② 負責完成與藥物化學相關(guān)的LCMS、GCMS分析檢測、NMR、HPLC入庫檢測等相關(guān)工作；
③ 參與完成與工藝優(yōu)化監(jiān)控相關(guān)的HPLC、LCMS、GCMS、NMR方法開發(fā)及驗證工作；
④ 參與完成與后期CMC對接的方法轉(zhuǎn)移（方法的優(yōu)化和驗證要考慮后期的樣品穩(wěn)定性、有關(guān)物質(zhì)、基因毒雜質(zhì)檢測等工作內(nèi)容）；
⑤ 負責完成化合物樣品的檢測和ROA報告的出具工作；
⑥ 參與完成與項目相關(guān)的其它新方法的開發(fā)；
⑦ 參與起草相關(guān)SOP的編寫；
2) 儀器維護 HPLC、LCMS、GCMS儀器的日常維護和基本故障的排除；
任職資格：
1）碩士及以上學歷，分析化學相關(guān)專業(yè)。
2）碩士5年以上或博士2年以上藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗。
3）了解新藥研發(fā)流程。掌握與HPLC、LCMS、GCMS等分析相關(guān)知識和技能，有效推動項目進展。
4）具備溝通能力、執(zhí)行能力和人際交往能力；認真負責、公正客觀、嚴謹穩(wěn)健、保密意識強，能夠承受較大工作壓力。
工作地點
浦東新區(qū)上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司
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豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強，是國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術(shù)人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關(guān)項目50余項，榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項，參與國家標準制定近150項。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個，20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致，通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產(chǎn)設施和生產(chǎn)線，使用先進生產(chǎn)設備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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