雇員點評標(biāo)簽
職位描述
生物藥QAGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原液及制劑生產(chǎn)過程監(jiān)督，倉庫及公用工程的現(xiàn)場巡檢；
2、負(fù)責(zé)環(huán)境動態(tài)監(jiān)測，成品、穩(wěn)定性考察樣品的取樣工作；
3、負(fù)責(zé)變更、偏差、OOS等質(zhì)量活動的調(diào)查、跟蹤與驗收；
4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)、包裝記錄的審核，生產(chǎn)相關(guān)的電子數(shù)據(jù)的審核；
5、參與質(zhì)量審查和內(nèi)外部審核，推動質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)；
6、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧的起草；
7、完成上級交代的其他工作任務(wù)，協(xié)助業(yè)務(wù)部門提升質(zhì)量意識和技能。
任職要求:
1、本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、制藥企業(yè)工作經(jīng)驗3年以上，生物制藥優(yōu)先考慮，具備良好的GMP知識；
3、工作嚴(yán)謹(jǐn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動，具備良好溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
南京浦口區(qū)華康路97號
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