国产一区二区免费,68精品久久久久久欧美,污污网站在线观看,天天射天天日天天

崗位內(nèi)容 1.質(zhì)量體系管理 編制和更新質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等文檔。 維護(hù)并優(yōu)化質(zhì)量管理體系（如GMP、HACCP、ISO 22000），確保體系有效運(yùn)行。 2.生產(chǎn)過程監(jiān)控 監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)操作規(guī)范性，檢查工藝參數(shù)、設(shè)備清潔、人員衛(wèi)生等是否符合標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)原料、包材、半成品、成品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與合規(guī)性 3.執(zhí)行國家法規(guī)（如《食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》）及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。 審核產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、宣傳資料內(nèi)容，確保合法合規(guī)。不合格品處理與風(fēng)險(xiǎn)控制 4.主導(dǎo)不合格品調(diào)查，分析根本原因，制定糾正預(yù)防措施（CAPA）。 處理客戶投訴，跟蹤質(zhì)量問題整改閉環(huán)。 5.內(nèi)外部審核與認(rèn)證 組織內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)，配合外部機(jī)構(gòu)完成生產(chǎn)許可、產(chǎn)品注冊(cè)等審查。 跟進(jìn)缺陷項(xiàng)整改，確保審核通過率。 任職資格 教育背景：食品科學(xué)、藥學(xué)、生物工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 經(jīng)驗(yàn)要求： 1.1-3年保健食品/藥品行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。 2.高級(jí)QA：3年以上經(jīng)驗(yàn)，熟悉保健食品注冊(cè)備案流程及法規(guī)。 3.熟悉GMP、ISO 22000等質(zhì)量管理體系，掌握理化、微生物檢測(cè)方法。 4.持有內(nèi)審員資格證書（如ISO 22000、HACCP）優(yōu)先。