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崗位內(nèi)容: 1. 參與公司質(zhì)量管理體系的建立、完善與維護(hù)，確保符合GMP及相關(guān)法規(guī)。 2.對藥品生產(chǎn)各環(huán)節(jié)（物料采購、生產(chǎn)操作、包裝儲存等）進(jìn)行質(zhì)量巡檢。 3. 協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中的質(zhì)量偏差，監(jiān)督整改措施落實(shí)。 4.審核物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，參與原輔料檢驗(yàn)，確保物料符合質(zhì)量要求。 任職要求: 1.藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2.熟悉GMP法規(guī)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法。 3. 掌握醫(yī)藥食品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要點(diǎn)，能及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。 4.具備較強(qiáng)的責(zé)任心、細(xì)心和耐心，工作嚴(yán)謹(jǐn)。