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1.帶領(lǐng)2-10人的發(fā)酵源原料藥分析研發(fā)團隊，對發(fā)酵源原料藥進行行分析方法開發(fā);2.熟練掌握發(fā)酵源原料藥的開發(fā)流程、質(zhì)量研究工作;3.培養(yǎng)新人，建立發(fā)酵源原料藥的分析研發(fā)梯隊;4.對發(fā)酵中產(chǎn)物和雜質(zhì)進行研究和鑒定;5、完成發(fā)酵源原料藥分析相關(guān)試驗工作，制定質(zhì)是標(biāo)準(zhǔn)，完成預(yù)穩(wěn)定性研究及方法學(xué)驗證等工作。要求：本科（生物專業(yè)）或研究生（研究方向為生物專業(yè)）；8年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)歷，有完整的大分子（多肽）項目經(jīng)歷，從方法建立、方法驗證、檢測規(guī)程起草、穩(wěn)定性考察和質(zhì)量研究經(jīng)歷；有至少8人以上團隊管理經(jīng)驗；3年以上管理團隊管理經(jīng)驗。多肽項目至少2個以上完整的項目經(jīng)驗。整體有3個以上項目申報經(jīng)驗。有國內(nèi)生產(chǎn)現(xiàn)場核查和GMP符合性檢測經(jīng)驗。