職位描述
小分子化合物合成核藥核素
1. 根據(jù)放射性藥品合成工藝路線設計關鍵工藝參數(shù)實驗方案，并開展實驗，參與相關的放射性藥品的小試、中試研究開發(fā)，能夠自主完成實驗操作完成實驗記錄及報告；
2. 有較強的實操能力，熟練掌握并能獨立操作合成模塊，編寫程序，能獨立完成自動化工藝開發(fā)過程；
3. 參與撰寫工藝研究相關申報資料，協(xié)助完成現(xiàn)場核查工作；
4. 完成上級交給的其他工作。
任職要求：
1. 放射化學、藥物化學、有機化學、制劑等相關專業(yè)本科及以上學歷，有放射性標記經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
2. 具備2年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉藥物開發(fā)過程，有注射劑開發(fā)相關經(jīng)驗；
3. 責任心強、工作踏實、細致嚴謹、具備良好的溝通能力；
4. 具有良好的團隊合作精神，良好的交流、溝通與組織協(xié)調(diào)能力，表達邏輯性較強并能獨立完成工作。
工作地點
游仙區(qū)國通(綿陽)新藥技術有限公司
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曾女士/人力資源主管
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國通(成都)新藥技術有限公司國通（成都）新藥技術有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題，助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都，在江蘇、廣東、四川擁有國際領先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地，可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗，可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務，為客戶業(yè)務加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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