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1、要求藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷（執(zhí)業(yè)藥師或中級(jí)職稱(chēng)）； 2、具有五年以上中藥飲片，中藥固體口服制劑生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 3、在生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全公司的生產(chǎn)、調(diào)度、統(tǒng)計(jì)、安全等管理工作； 4、有能力對(duì)藥品生產(chǎn)中的實(shí)際問(wèn)題做出正確的判斷并提出解決辦法，確保本部門(mén)所有人員正確執(zhí)行工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程，防止偏差的產(chǎn)生； 5、按GMP要求組織生產(chǎn)、貯運(yùn)，保證生產(chǎn)部的所有人員嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程的規(guī)定生產(chǎn)，以保證藥品質(zhì)量； 6、負(fù)責(zé)各車(chē)間主任的工作安排，及各車(chē)間的生產(chǎn)計(jì)劃； 7、負(fù)責(zé)組織本部門(mén)人員根據(jù)公司質(zhì)量方針及質(zhì)量目標(biāo)制定本部門(mén)的質(zhì)量目標(biāo)； 8、負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)偏差、變更的處理。