職位描述
醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責：
1、 參與質量管理文件的起草，參與與GMP有關的文件的審核 ，負責質量體系維護和運行工作；
2、負責驗證方案、報告的起草與實施 ；
3、負責偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ；
4、參與藥品生產證明文件的辦理，負責跟蹤不合格項的整改；
5、參與公司技術轉移工作；
職位要求：
1、?？埔陨蠈W歷，藥學及相關專業(yè)，；
2、3年以上藥企口服或外用藥品生產或質量管理工作經驗；
3、工作認真負責，有團隊合作精神；
4、身體健康，無傳染性疾病以及國家規(guī)定的不適合從事醫(yī)藥行業(yè)工作的疾病
5、具有較強的溝通能力和主觀能動性，執(zhí)行力強；工作認真負責，踏實，能服從工作安排嚴謹細致，有良好的分析、解決問題的能力，有良好的團隊協(xié)作精神。
工作地址：濟南市商河縣
工作地點
濟南商河縣產發(fā)園區(qū)·產發(fā)健康醫(yī)藥產業(yè)谷(建設中)25#樓
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山東序列生物科技有限公司山東序列生物科技有限公司成立于2022年11月，是一家以醫(yī)藥研發(fā)為主，涵蓋研發(fā)、委托生產、營銷的專業(yè)現代化醫(yī)藥企業(yè)。公司基于團隊所擁有藥物研究與開發(fā)的豐富經驗，通過詳細的項目調研與市場考察，利用線上線下多渠道數據資源，合理布局產品管線，謹慎篩選特色品種，確立研發(fā)管線及研發(fā)項目。公司十分重視新品種的開發(fā)，在新品種研發(fā)方面持續(xù)投入，建有一支高素質的研發(fā)人才隊伍。
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