1、負(fù)責(zé)器械和藥品的質(zhì)量管理工作。
2、負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理體系文的執(zhí)行。
3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和質(zhì)量管理制度的考核。
4、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。
5、組織制定質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量培訓(xùn)教工作,建立質(zhì)量考核體系。
6、按照公司規(guī)章制度文件要求驗(yàn)收醫(yī)療器械,按照法定現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)企業(yè)購入、銷后退回的醫(yī)療器械進(jìn)行逐批次驗(yàn)收,驗(yàn)收合格的準(zhǔn)許入庫,不合格得不得入庫。在驗(yàn)收醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作中負(fù)有具體責(zé)任。
7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、具有醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷及3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
2、有較強(qiáng)的事業(yè)心,執(zhí)行力、服從性強(qiáng)。
3、需持執(zhí)業(yè)藥師證。