崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)QA驗(yàn)證計(jì)劃的制訂及修訂工作;
2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文件SOP的制訂及審核工作;
3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報(bào)告的起草,確保符合GMP和相關(guān)法規(guī);
4、監(jiān)督驗(yàn)證實(shí)施過(guò)程、協(xié)助調(diào)查驗(yàn)證過(guò)程中的偏差。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),
2、一年以上制藥企業(yè)QA驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),應(yīng)屆藥學(xué)碩士亦可;
3、熟悉藥品法律法規(guī)、GMP、以及制藥設(shè)備設(shè)施等知識(shí),有一定的動(dòng)手能力和邏輯思維能力;
4、具有良好的溝通能力,學(xué)習(xí)能力,發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、包吃、包住、節(jié)日福利