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崗位職責(zé)： 1 負(fù)責(zé)研發(fā)新項(xiàng)目轉(zhuǎn)產(chǎn)工藝文件的審核，并轉(zhuǎn)化成生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 2 負(fù)責(zé)工藝改進(jìn)轉(zhuǎn)產(chǎn)文件的審核，并轉(zhuǎn)化成生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 3 負(fù)責(zé)原物料變更轉(zhuǎn)產(chǎn)文件的審核，并轉(zhuǎn)化成生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 4 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)、質(zhì)檢、倉(cāng)儲(chǔ)、采購(gòu)、售后等各級(jí)人員指導(dǎo)培訓(xùn)； 5 參加質(zhì)量事故的調(diào)查。 6 完成上級(jí)交辦的其它工作； 7 負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)小試產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)證，確保輸出的產(chǎn)品符合輸入要求； 8 負(fù)責(zé)對(duì)工藝改進(jìn)、原物料變更后小試產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)證，確保改進(jìn)達(dá)到預(yù)期效果； 9 負(fù)責(zé)根據(jù)驗(yàn)證計(jì)劃對(duì)已轉(zhuǎn)產(chǎn)項(xiàng)目的工藝驗(yàn)證； 10 定期向部門經(jīng)理提交工作報(bào)告。 任職要求： 1 專業(yè)要求：生物、檢驗(yàn)、制藥、醫(yī)學(xué)等; 2 學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷; 3 工作經(jīng)驗(yàn)要求：一年以上同行業(yè)崗位工作經(jīng)驗(yàn); 4 了解IVD產(chǎn)品生產(chǎn)流程；或者有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5 要求人員工作態(tài)度踏實(shí)認(rèn)真，能吃苦，抗壓，溝通能力強(qiáng); 6 熟悉13485體系管理。