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崗位職責(zé)： 1. 策劃指導(dǎo)制藥企業(yè)新建工廠或車間，審核確認(rèn)新建工廠或車間設(shè)計(jì)與建設(shè)的GMP符合性； 2. 主導(dǎo)建立GMP體系文件，參與生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理體系文件的編制工作； 3. 組織審核完善GMP體系文件；組織培訓(xùn)GMP體系文件； 4. 主導(dǎo)建立GMP驗(yàn)證資料，參與生產(chǎn)系統(tǒng)驗(yàn)證方案的編制工作； 5. 組織審核完善生產(chǎn)系統(tǒng)驗(yàn)證資料；組織培訓(xùn)生產(chǎn)系統(tǒng)驗(yàn)證方案，并指導(dǎo)生產(chǎn)系統(tǒng)驗(yàn)證的執(zhí)行； 6. 指導(dǎo)企業(yè)通過(guò)中國(guó)及國(guó)際GMP（美國(guó)、歐洲、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亞等）認(rèn)證檢查； 7. 制定GMP檢查計(jì)劃，并組織實(shí)施；或配合項(xiàng)目組按照計(jì)劃完成整個(gè)項(xiàng)目； 8. 對(duì)企業(yè)進(jìn)行GMP符合性審計(jì)和差距分析； 9. 對(duì)企業(yè)進(jìn)行GMP法規(guī)培訓(xùn)。 任職資格： 1. 藥學(xué)/化學(xué)/化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2. 在大型制藥企業(yè)從事生產(chǎn)/質(zhì)量管理工作5年以上，熟悉中國(guó)和國(guó)際GMP要求； 3. 具有良好的英語(yǔ)閱讀和書寫能力； 4. 良好的溝通協(xié)調(diào)和項(xiàng)目控制能力； 5. 具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心，工作仔細(xì)認(rèn)真； 6. 能適應(yīng)短期高頻出差； 7. 有團(tuán)隊(duì)合作精神，積極主動(dòng)，能夠承受較高強(qiáng)度的工作壓力； 8. 為人誠(chéng)實(shí)、開(kāi)朗，善于與人溝通和合作, 有較強(qiáng)的社交能力； 9. 善于創(chuàng)新，能獨(dú)立思考和處理問(wèn)題； 10. 有GMP認(rèn)證經(jīng)歷，擁有FDA、EU等國(guó)際GMP認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先； 11. 有無(wú)菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 12. 有GMP咨詢者優(yōu)先。