職位描述
中藥工藝研發(fā)中藥配方顆粒有中藥配方顆粒生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先
1、負(fù)責(zé)根據(jù)處方藥材部位的性質(zhì)，設(shè)計出符合GMP要求的明確、經(jīng)濟(jì)、可行、優(yōu)化的工藝路線，獨立完成配方顆粒等產(chǎn)品的小試工藝研究。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品中試工藝放大生產(chǎn)，制定中試研究方案，指導(dǎo)完成中試產(chǎn)品的制備，收集工藝參數(shù)數(shù)據(jù)，評估工藝穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移批量生產(chǎn)時生產(chǎn)記錄模板、工藝規(guī)程、工藝驗證方案的起草。
3、對項目研究過程進(jìn)行有效的時間管理和質(zhì)量管理。原始記錄完整，達(dá)到備案現(xiàn)場核查要求。
工作地點
北京通州區(qū)科創(chuàng)十三街12號院3號樓4層403德為科技園
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承道智濟(jì)(北京)科技有限公司
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