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崗位職責(zé)： 1.全面負責(zé)車間工作，對完成公司下達的經(jīng)營計劃負責(zé)；貫徹落實企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營決策，車間管理實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗、安全、創(chuàng)新，為企業(yè)創(chuàng)造良好的經(jīng)濟效益； 2.根據(jù)生產(chǎn)計劃、指示、命令，對車間進行組織、指揮、控制、調(diào)度，按品種、產(chǎn)量、質(zhì)量、期限全面完成生產(chǎn)任務(wù)； 3.按 GMP要求組織生產(chǎn)，積極推行企業(yè)GMP規(guī)劃，科學(xué)管理車間，加強現(xiàn)場管理。增長節(jié)約，降低物料、能源消耗，認真做好設(shè)備的維護保養(yǎng)工作，努力提高設(shè)備利用率； 4.檢查和落實車間GMP執(zhí)行情況；能提出改進和提高生產(chǎn)效率和勞動成果合理化建議； 5.保證車間的工人嚴格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行； 6.會同相關(guān)部門制訂生產(chǎn)工藝規(guī)程等技術(shù)文件，組織制訂崗位SOP，各項衛(wèi)生、設(shè)備清潔規(guī)程等，確保工藝的穩(wěn)定性和產(chǎn)品質(zhì)量的一致性； 7.組織車間定期或不定期召開班組工藝、技術(shù)、質(zhì)量分析會，開展技術(shù)革新，積極推廣新工藝、新技術(shù)，不斷提高技術(shù)水平； 8.制定車間培訓(xùn)計劃，定期組織培訓(xùn)，加強車間員工GMP和各項法規(guī)、法紀培訓(xùn)工作，保證安全生產(chǎn)和文明生產(chǎn)； 9.負責(zé)車間各崗位人員的調(diào)配，開發(fā)和培養(yǎng)員工的業(yè)務(wù)能力和管理能力，以保證生產(chǎn)的正常進行； 10.負責(zé)每月底審核生產(chǎn)月報，向主管領(lǐng)導(dǎo)報告生產(chǎn)產(chǎn)量、產(chǎn)值和各項經(jīng)濟指標； 11.參與驗證及再驗證工作，并負責(zé)協(xié)助主管部門制訂車間的驗證工作計劃及實施細則； 12.檢查廠房和設(shè)備的維護，制止違反操作規(guī)程的生產(chǎn)行為，并報告主管負責(zé)人和通知有關(guān)部門； 13.負責(zé)對車間生產(chǎn)人員填寫生產(chǎn)記錄進行監(jiān)督、指導(dǎo)、考核，確保批生產(chǎn)記錄經(jīng)指定人員審核并簽名后，送交質(zhì)量管理部門； 14.落實執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，確保安全生產(chǎn)，做好生產(chǎn)事故的處理，統(tǒng)計上報工作，較大的生產(chǎn)事故，要親自組織處理，找原因、定措施，防止重復(fù)事故發(fā)生；對出現(xiàn)較大生產(chǎn)事故而沒有追查和采取相應(yīng)措施，又導(dǎo)致類似或同類重大事故發(fā)生負責(zé)。 任職要求： 1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)； 2.6年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，至少有3年以上無菌生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗良好的組織能力、協(xié)調(diào)能力、溝通能力； 3.熟悉口服固體制劑、顆粒劑、等劑型生產(chǎn)過程； 4.善于管理團隊，良好的職業(yè)素質(zhì)，熟練使用辦公軟件，熟悉制藥行業(yè)生產(chǎn)流程和GMP管理規(guī)范；