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更新于 6月4日

QA審計

8000-15000元
  • 上海寶山區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥QAGMP認證
崗位職責(zé):
1、負責(zé)供應(yīng)商審計,自檢,外部審計等相關(guān)程序的起草/修訂/培訓(xùn)工作;
2、起草內(nèi)審方案、計劃并跟蹤審計缺陷提出整改措施;
3、組織對客戶/盡調(diào)/官方審計的迎檢工作,做好審計之前對接,審計過程的協(xié)調(diào)及審計報告的回復(fù);
4、公司上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作及質(zhì)量管理體系賦予的其他職責(zé)
任職要求:
1、學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷
2、專業(yè):醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景
3、工作經(jīng)驗:
(1)兩年以上生物制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,一年以上供應(yīng)商審計及質(zhì)量評審相關(guān)經(jīng)驗;
(2)熟悉我國藥品相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則。

工作地點

寶山區(qū)上海寶濟藥業(yè)有限公司羅新路28號

職位發(fā)布者

李女士/HRBP

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上海寶濟藥業(yè)股份有限公司
上海寶濟藥業(yè)有限公司(以下簡稱“寶濟藥業(yè)”)是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè),成立于2019年12月,注冊資本10000萬元人民幣。專注生物醫(yī)藥品種研發(fā)和制造技術(shù)平臺攻關(guān),開發(fā)有高技術(shù)門檻的下一代生物醫(yī)藥品種。寶濟藥業(yè)三年目標是將兩個處于II/III期的新藥項目以及多個在研品種在寶山羅店推向規(guī)模產(chǎn)業(yè)化和上市階段。寶濟藥業(yè)的發(fā)展愿景是成為生物醫(yī)藥行業(yè)差異化競爭的典范和細分市場的獨角獸。寶濟藥業(yè)在寶山區(qū)羅店工業(yè)園區(qū)規(guī)劃55畝土地用于產(chǎn)業(yè)化建設(shè),擬建設(shè)成符合GMP要求,適合生產(chǎn)復(fù)雜生物制品特別是重組蛋白藥物的生產(chǎn)場地。新建項目計劃總投資超過7億人民幣,總建筑面積約7.5萬m2,建設(shè)16000m2的哺乳動物表達重組蛋白原液車間,18000m2的微生物表達重組蛋白原液車間,2300m2的制劑車間,3200m2的質(zhì)檢中心,6400m2的倉庫以及8900 m2的研發(fā)中心等生產(chǎn)設(shè)施,涵蓋哺乳動物細胞表達系統(tǒng)和微生物表達系統(tǒng)的多條原液生產(chǎn)線,水針劑、凍干粉針和一次性預(yù)灌封的成品制劑生產(chǎn)線。預(yù)計項目一期工程于2022年投產(chǎn)。現(xiàn)誠邀有志于投身中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的您加入我們的團隊,共同見證上海寶濟藥業(yè)有限公司產(chǎn)業(yè)化基地的從0到1。
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