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崗位職責(zé): 1.按計劃建立和驗證多肽的原料分析方法，完成多肽原料的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作。 2.按照要求真實(shí)、完整、規(guī)范地完成原始記錄，分析匯總實(shí)驗所得數(shù)據(jù)，撰寫客戶要求交付的文件。 3.定期匯報實(shí)驗進(jìn)度與難點(diǎn)，參與研發(fā)方案、計劃的制定。 經(jīng)驗要求: 1.藥物分析、藥學(xué)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2.三年以上藥品研發(fā)分析經(jīng)驗，有多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。 3.熟練操作HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實(shí)踐經(jīng)驗。 4.文獻(xiàn)資料檢索能力，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫。 5.了解藥品的相關(guān)法規(guī)知識及注冊/備案申報等要求和技能。 6.熟練操作HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實(shí)踐經(jīng)驗。