職位描述
任職要求：
1.五年從事藥品生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗；
2.熟悉口服固體、口服液體、生產(chǎn)工藝流程及相關(guān)知識；
3.熟悉GMP相關(guān)法規(guī)及相關(guān)知識；
4.較強的溝通協(xié)調(diào)能力與執(zhí)行力；
5.專科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)車間人員的管理和調(diào)配，確保工作效率和團隊協(xié)調(diào)性。
2. 根據(jù)銷售需求和生產(chǎn)計劃下達生產(chǎn)指令，并監(jiān)督生產(chǎn)過程以確保順暢進行。
3. 按照GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）要求，對產(chǎn)品的全過程進行質(zhì)量監(jiān)管。
4. 確保所有生產(chǎn)設(shè)備和廠房設(shè)施得到妥善維護，以維持生產(chǎn)的連續(xù)性和安全性。
5. 負(fù)責(zé)車間的安全管理，防止事故發(fā)生，并制定應(yīng)急預(yù)案以應(yīng)對可能的緊急情況。
6. 控制生產(chǎn)成本，通過優(yōu)化生產(chǎn)流程和提高效率來降低不必要的開支。
7. 與其他部門協(xié)調(diào)合作，確保生產(chǎn)活動與公司其他運營環(huán)節(jié)相協(xié)同。
8. 負(fù)責(zé)相關(guān)生產(chǎn)記錄和文件的管理，確保所有記錄準(zhǔn)確無誤，便于追溯和審計。
9. 不斷優(yōu)化工藝流程，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，推動技術(shù)創(chuàng)新和完善。
10. 對員工進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技能提升，確保車間人員能夠勝任各自的工作職責(zé)。
11. 及時發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過程中的問題，確保生產(chǎn)順利進行。
12. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作任務(wù)。
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工作地點
合肥蜀山區(qū)安徽杰璽醫(yī)藥有限公司
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職位發(fā)布者
鄧娟/人事主管
立即溝通
安徽杰璽醫(yī)藥有限公司杰璽醫(yī)藥以患者獲益為中心，以自主研發(fā)為本，致力于創(chuàng)新藥和高難度仿制藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及專業(yè)化推廣，始終不渝地關(guān)注滿足醫(yī)療需求。公司成立于2019年，總部位于安徽省合肥市，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的綜合性制藥企業(yè)，重點關(guān)注心血管、抗感染、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病治療領(lǐng)域。公司堅持自主研發(fā)為本的思路，培養(yǎng)和引進高層次技術(shù)人才，在北京與合肥研發(fā)中心分別建有高素質(zhì)的研發(fā)隊伍。北京研發(fā)中心主要開展創(chuàng)新藥和原料藥的研發(fā)工作，創(chuàng)新藥研發(fā)聚焦于抗菌新藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)，特別是針對ESKAPE等耐藥菌，開發(fā)新機制、新靶點藥物；原料藥研發(fā)聚焦于高難度仿制藥原料藥的合成工藝研發(fā)。合肥研發(fā)中心現(xiàn)有員工80余人，其中博士3人、碩士5人，高級工程師3人，其余員工均為本科以上學(xué)歷，設(shè)有原料藥研究中心、分析測試中心，擁有一流實驗設(shè)備儀器和完善管理體系，具有獨立的研發(fā)能力，建立了多相釋藥系統(tǒng)、緩控釋制劑、兒童用藥、結(jié)腸定位、吸入制劑、透皮給藥等技術(shù)平臺，開發(fā)產(chǎn)品涵蓋所有主流劑型，與沈陽藥科大學(xué)、安徽中醫(yī)藥大學(xué)等國內(nèi)科研院校具有深入合作交流。杰璽醫(yī)藥以臨床獲益為中心，依托卓越的研發(fā)創(chuàng)新能力，重點打造心腦血管、神內(nèi)、感染、呼吸和消化等領(lǐng)域產(chǎn)品集群，已獲批仿制藥品種11個,其中心血管領(lǐng)域的重點產(chǎn)品琥珀酸美托洛爾緩釋片、單硝酸異山梨酯緩釋膠囊已中選國家集采。公司已建立覆蓋全國的招商網(wǎng)絡(luò)，通過豐富的產(chǎn)品體系、專業(yè)化的營銷團隊、良好的終端掌控能力和貼心周到的營銷服務(wù)，與客戶攜手共贏。未來，公司堅持“正直、勤奮、謙虛、凝聚、創(chuàng)新、共享”的核心價值觀，以“為了人類的健康和希望”為使命，研制出更多的新藥、好藥，造福更多的患者。
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