職位描述
生產(chǎn)計劃管理現(xiàn)場管理生產(chǎn)物料管理車間工藝GMP生物工程醫(yī)藥制造化工
崗位職責：
1. 負責車間生產(chǎn)計劃的制定與執(zhí)行，確保完成既定生產(chǎn)任務；
2. 負責車間產(chǎn)品質(zhì)量管理及異常情況的預防、糾正及改進；
3. 負責車間安全生產(chǎn)工作，隱患整改的落實與檢查；
4. 負責車間產(chǎn)品的成本控制；
5. 負責車間GMP工作，確保SOP文件能被正確執(zhí)行，保證生產(chǎn)合規(guī)性；
6. 負責車間生產(chǎn)活動和廢物排放均符合環(huán)保法規(guī)要求；
7. 負責部門建設相關(guān)工作。
任職資格：
1. 45歲以下，本科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)；
2. 從事中藥制劑生產(chǎn)管理工作3年以上, 有大型醫(yī)藥制造企業(yè)車間管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 熟悉GMP等相關(guān)法規(guī)；
4.此崗位需要有無菌生產(chǎn)及管理經(jīng)驗。
能力素質(zhì)：
1. 有較好的溝通、協(xié)調(diào)能力，規(guī)劃與統(tǒng)籌能力；
2. 有較強的團隊領(lǐng)導力和帶動力、判斷與決策能力；
3. 思路清晰，積極主動，結(jié)果導向，具有強烈的工作責任感；
4. 認同企業(yè)文化和價值觀。:
工作地點
合肥肥西縣利民制藥
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職位發(fā)布者
羅文輝/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
合肥利民制藥有限公司國家高新技術(shù)企業(yè)合肥利民制藥有限公司座落于歷史文化名城安徽省合肥市，成立于1969年，原為南京軍區(qū)的骨干制藥企業(yè)，曾作為全國眼科用藥三大生產(chǎn)基地之一，為部隊和地方的醫(yī)藥事業(yè)作出了巨大的貢獻。為順應新時代醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，2016年金陵藥業(yè)股份有限公司利民制藥廠更名為合肥利民制藥有限公司。公司自籌資金，按新版GMP標準進行異地改建。新廠區(qū)占地面積20000平方米，建筑面積40000平方米，購置全新的高科技檢驗設備，新建擁有8條先進的自動化生產(chǎn)線車間，年生產(chǎn)能力膠囊劑4億粒、片劑10億片、顆粒劑4億袋、滴眼劑1億支、滴鼻劑（鼻噴劑）5千萬支。公司擁有生產(chǎn)批文73個，其中滴眼劑品種20個，品規(guī)達到100多個。國家四類新藥無糖型“保和顆粒”為獨家規(guī)格；“膦甲酸鈉滴眼液”為獨家品種。公司聚焦眼科用藥系列產(chǎn)品，創(chuàng)建以眼科用藥為主的新藥研發(fā)中心，與國內(nèi)數(shù)家知名創(chuàng)新藥物研發(fā)公司合作開發(fā)新藥近20個，并將陸續(xù)推向市場。公司擁有發(fā)明專利12項，自持授權(quán)商標100多類，以新產(chǎn)品為先行，以創(chuàng)品牌為導向，大力提升以“宇潤”商標為主系列產(chǎn)品的美譽度。公司將依托先進的研發(fā)生產(chǎn)平臺，開展委托生產(chǎn)、OEM代工、承接上市許可人制度的產(chǎn)品生產(chǎn)等多種合作業(yè)務，也可根據(jù)客戶需求為產(chǎn)品的成功上市提供研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售等全程服務。公司把握機遇，順勢而為，推崇“藥者仁心、濟世利民”為發(fā)展的宗旨，“讓國人用上最放心的利民眼藥”為企業(yè)的使命，本著“致力于成為中國創(chuàng)新型眼科用藥領(lǐng)先品牌”的愿景，以“忠誠敬業(yè)、銳意進取、勇于擔當”的精神，“以客戶為中心、以質(zhì)量為生命、以創(chuàng)新為驅(qū)動”的核心價值觀，為中華民族大健康事業(yè)的振興而盡心盡責！
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