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更新于 11月29日

醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)員

4000-7000元
  • 西安鄠邑區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

二類醫(yī)療器械無源醫(yī)療器械化妝品QCGMP認(rèn)證ISO認(rèn)證ISO13485ISO9001
一、崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)進(jìn)料檢驗(yàn)、不合格品處理及反饋,并完成進(jìn)料檢驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)檢測項(xiàng)目的樣品抽選、送檢或檢驗(yàn)/判定和生產(chǎn)過程中的相關(guān)試驗(yàn)項(xiàng)目。 2、負(fù)責(zé)原材料的封樣和樣品管理。 3、負(fù)責(zé)工藝用水和工藝用氣的日常監(jiān)測。 4、負(fù)責(zé)潔凈室環(huán)境的日常監(jiān)測。 5、負(fù)責(zé)成品的樣品抽取和檢驗(yàn)工作。 6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備日常使用、管理和報(bào)修。 7、管理實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 8、負(fù)責(zé)返廠產(chǎn)品的試驗(yàn)檢測。 9、負(fù)責(zé)該崗位所有監(jiān)測測量儀器的管理。 10、每年申請(qǐng)潔凈室環(huán)境外檢,檢測報(bào)告的日常保管。 11、負(fù)責(zé)各類試驗(yàn)的過程操作、記錄及總結(jié)。 12、負(fù)責(zé)該崗位新進(jìn)檢驗(yàn)員檢驗(yàn)技能培訓(xùn)和過程指導(dǎo)。 二、任職要求 1、生物、化學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,一年以上實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉生物、化學(xué)、物理常規(guī)試驗(yàn)方法。 3、熟悉使用實(shí)驗(yàn)室器具及檢測量具。 4、熟悉基礎(chǔ)檢驗(yàn)手法及控制流程,熟練使用各種測量儀器。 5、熟悉抽樣檢驗(yàn)方法。 6、矯正視力1.0以上,無色盲。 7、具有ISO 13485或ISO 9000基礎(chǔ)知識(shí)。

工作地點(diǎn)

西安鄠邑區(qū)正坤科創(chuàng)產(chǎn)業(yè)基地5號(hào)樓3層

職位發(fā)布者

謝江生/行政中心負(fù)責(zé)人

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo西安中美康生物科技有限公司
西安中美康生物科技有限公司(以下簡稱“中美康生物”)成立于2019年,注冊(cè)資金500萬元,位于陜西省西安市鄠邑區(qū)灃京工業(yè)園正坤科創(chuàng)產(chǎn)業(yè)基地5號(hào)樓3層西戶,公司下設(shè)行政中心、財(cái)務(wù)中心、營銷中心、生產(chǎn)中心等多個(gè)部門,現(xiàn)擁有3500平米生產(chǎn)基地,已根據(jù)《YY/T0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》等法規(guī)要求建立了完善的質(zhì)量管理體。中美康生物現(xiàn)有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證8個(gè)、化妝品備案號(hào)7個(gè),主要銷售產(chǎn)品為醫(yī)療器械及化妝品,公司集研究與開發(fā)、生產(chǎn)與流通、產(chǎn)業(yè)示范、人才培養(yǎng)為一體的高質(zhì)量醫(yī)美大健康產(chǎn)業(yè)公司,致力于成為國內(nèi)外醫(yī)美產(chǎn)品的重要研發(fā)者與生產(chǎn)企業(yè)。中美康生物堅(jiān)持以市場為導(dǎo)向,以創(chuàng)新為動(dòng)力,以品牌經(jīng)營為核心,意將公司建設(shè)成為服務(wù)領(lǐng)先、質(zhì)量領(lǐng)先、管理領(lǐng)先、規(guī)模領(lǐng)先、效益領(lǐng)先且具有較強(qiáng)生命力和可持續(xù)發(fā)展力的集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的集團(tuán)化企業(yè)。
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