1、臨床試驗(yàn)方案的審核、CRF設(shè)計(jì)和審核;
2、臨床管理數(shù)據(jù)庫的建立和驗(yàn)證;
3、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件的撰寫和審核;
4、臨床數(shù)據(jù)的核查、醫(yī)學(xué)編碼的相關(guān)操作、第三方數(shù)據(jù)或嚴(yán)重不良事件(SAE)的一致性核查。
5、數(shù)據(jù)邏輯核查
任職要求:
1、有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)先關(guān)背景,醫(yī)藥類專業(yè)
2、有CRA經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先
3、有較強(qiáng)的邏輯思維
4、能熟練使用辦公軟件
4、抗壓能力強(qiáng)
本崗位雙休,上班時間:8點(diǎn)45-17點(diǎn)30
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、高溫補(bǔ)貼