職位描述
化學(xué)藥FDA認(rèn)證GMP認(rèn)證
職責(zé)描述：
1、嚴(yán)格按照GMP的要求和及相關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)操作；
2、固體車間：包括制粒、壓片、充填、包衣、內(nèi)包等工序，具備1-2崗位獨(dú)立上崗能力；
3、熟練操作相應(yīng)崗位設(shè)備，可排除常見故障，執(zhí)行FAT、SAT、IQ、OQ、PQ等相關(guān)工作；
4、按要求及時(shí)批生產(chǎn)記錄和相應(yīng)的輔助記錄，能夠獨(dú)立完成本崗位相關(guān)文件的起草；
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1．大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及機(jī)械相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2．無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)要求。
3．工作態(tài)度積極主動(dòng)、愛崗敬業(yè)、吃苦耐勞。
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)諾峰藥業(yè)(成都)有限公司鳳凰路617號(hào)
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職位發(fā)布者
田女士/人事經(jīng)理
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諾峰藥業(yè)(成都)有限公司諾峰藥業(yè)集團(tuán)是一家注冊(cè)在開曼的，創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)的高科技國(guó)際醫(yī)藥集團(tuán)公司，以卓越的產(chǎn)品開發(fā)以及國(guó)際化的能力，為患者提供價(jià)值優(yōu)越的產(chǎn)品。公司以中國(guó)制造、全球研發(fā)、全球市場(chǎng)為三大戰(zhàn)略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領(lǐng)域，其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域，目前有多個(gè)創(chuàng)新制劑，已在中國(guó)和美國(guó)開展前期臨床工作。公司目前在美國(guó)紐約、中國(guó)成都均設(shè)有相應(yīng)的研究開發(fā)基地，其中位于成都天府國(guó)際生物城的制藥基地，未來(lái)將通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟EMA及中國(guó)GMP認(rèn)證，達(dá)到國(guó)際先進(jìn)質(zhì)量水平，生產(chǎn)符合歐美質(zhì)量及生物一致性的全劑型藥品，包括多種抗腫瘤藥品、無(wú)菌滴眼液、中樞神經(jīng)用藥等處方藥，產(chǎn)品面向中國(guó)及全球市場(chǎng)銷售。
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