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一、藥物合成研究員---工藝方向 崗位職責(zé)： 1、熟練掌握藥物合成基本原理，依據(jù)制定的項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃及實(shí)驗(yàn)方案，組織并實(shí)施具體的工藝路線優(yōu)選及工藝條件優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)工作。 2、在完成工藝條件的優(yōu)化后，負(fù)責(zé)組織并實(shí)施新產(chǎn)品的中試及放大生產(chǎn)的工藝驗(yàn)證工作。 3、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告書、批生產(chǎn)記錄等與研發(fā)和生產(chǎn)相關(guān)的文件。 4、能夠整理與自身工作相關(guān)研發(fā)注冊資料并撰寫符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則要求的申報(bào)資料。 5、在工作中能獨(dú)立解決項(xiàng)目研究中出現(xiàn)的一般性問題，并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。 6、有一定的文獻(xiàn)檢索、閱讀能力以及圖譜解析能力，能夠熟練使用與工作相關(guān)的中文數(shù)據(jù)庫、SciFinder、Reaxys等文獻(xiàn)檢索工具；熟悉藥品研發(fā)、注冊相關(guān)法規(guī)。 任職條件： 1、制藥、化學(xué)、藥物合成等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。 2、具有3年以上醫(yī)藥公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)型醫(yī)藥公司優(yōu)先； 3、熟悉GMP生產(chǎn)相關(guān)要求者優(yōu)先。 4、有良好的責(zé)任心、保密意識、職業(yè)操守及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神以及良好的溝通能力。 二、藥物合成研究員---路線開發(fā)方向 崗位職責(zé)： 1、熟練掌握藥物合成基本原理，依據(jù)制定的項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃及實(shí)驗(yàn)方案，完成合成小試工藝路線開發(fā)和優(yōu)化。 2、能夠根據(jù)儀器分析結(jié)果以及理論分析完成藥物雜質(zhì)譜的整理，并在指導(dǎo)下完成相應(yīng)雜質(zhì)的合成。 3、熟悉HPLC、GC、IR、GC-MS、LC-MS、XRD、NMR等一般儀器的檢測原理，并能熟練對其結(jié)果進(jìn)行解析，查找確定合成路線開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題。 4、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告書、開發(fā)報(bào)告等與研發(fā)相關(guān)的文件。 5、能夠整理與自身工作相關(guān)研發(fā)注冊資料并撰寫符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則要求的申報(bào)資料。 6、在工作中能獨(dú)立解決項(xiàng)目研究中出現(xiàn)的一般性問題，并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。 7、有一定的文獻(xiàn)檢索、閱讀能力以及圖譜解析能力，能夠熟練使用與工作相關(guān)的中文數(shù)據(jù)庫、SciFinder、Reaxys等文獻(xiàn)檢索工具；熟悉藥品研發(fā)、注冊相關(guān)法規(guī)。 8、能夠協(xié)助分析人員進(jìn)行新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及穩(wěn)定性研究工作。 任職條件： 1、制藥、化學(xué)、藥物合成等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。 2、具有3年以上醫(yī)藥公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力。 4、有良好的責(zé)任心、保密意識、職業(yè)操守及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神以及良好的溝通能力。 工作地址青島市黃島區(qū)中德生態(tài)園團(tuán)結(jié)路3601號