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生產計劃制定 1、 根據(jù)BD及PM需求，進行生產計劃的制定、跟進與實施安排，及時協(xié)調項目執(zhí)行過程中的資源協(xié)調、物料確認等相關事宜，統(tǒng)計項目執(zhí)行情況、分析、匯總； 2、 協(xié)調研發(fā)、采購、車間等部門，優(yōu)化排產方案，對于可能影響項目進度的生產前置條件：如工藝規(guī)程、質量標準等因素進行追蹤、督促，分析其影響因素，協(xié)調解決； 3、 根據(jù)BD需求，協(xié)調各部門根據(jù)平臺工藝及實際項目需求，制定生產工藝，收集BOM結合財務提供數(shù)據(jù)，進行項目成本核算，同時不斷完善平臺成本核算模板。 供應鏈協(xié)同 4、 監(jiān)控原料、輔料、包材供應，預警短缺風險，聯(lián)動采購部門備料，及時跟蹤采購到貨情況并及時反饋，確保項目的順利進行； 5、 協(xié)調生產部平臺物料建立與維護、提交項目物料采購，及時跟蹤采購到貨情況并及時反饋，確保項目的順利進行。 數(shù)據(jù)分析 6、 通過EXCEL技能搭建生產管理體系看板，跟蹤生產進度，輸出OTD（On-Time Delivery）、產能利用率等KPI報告。 應急管理 7、 處理緊急訂單、設備故障等突發(fā)情況，調整計劃并降低停產損失。 任職要求： 8、 學歷：生物、藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷； 9、 熟練使用Word, Excel等辦公軟件，數(shù)據(jù)分析、編寫及審核SOP等； 10、 3年以上制藥行業(yè)生產計劃、物料計劃或供應鏈管理經驗，1年以上團隊管理經驗，熟悉GMP、FDA等制藥行業(yè)法規(guī)要求； 11、 具有較強的計劃調度、數(shù)據(jù)信息統(tǒng)計分析、組織協(xié)調等能力； 12、 具有良好的團隊合作精神能夠承受工作壓力； 13、 健康要求：無傳染性疾病，其他項目體檢符合GMP要求。