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更新于 4月18日

QC部長助理

1.2-1.5萬
  • 宜春樟樹市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥QC質(zhì)量體系管理GMP認證
1. 負責客戶質(zhì)量審計理化分析相關的接待工作以及后續(xù)整改工作; 2. 負責所有產(chǎn)品理化分析過程中及時率、準確率、合規(guī)性的監(jiān)督管理工作; 3. 負責落實偏差、OOS/OOT調(diào)查處理的理化分析相關的實施工作; 4. 負責落實責任包干區(qū)的合規(guī)性、記錄臺賬書寫規(guī)范性的實施工作; 5. 負責文件、方案、報告、計劃、總結(jié)、報表的起草工作; 6. 負責所有產(chǎn)品理化分析的檢驗原始記錄及檢驗報告單復核工作; 7. 負責各類驗證涉及的起草實施工作; 8. 協(xié)助領導完成質(zhì)量控制體系的建立與完善; 9.負責完成領導交辦的其他理化相關工作 職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢 職位亮點:五天八小時,食宿安排,高溫補貼

工作地點

宜春江西省樟樹市鹽化基地武夷路北側(cè)

職位發(fā)布者

黃先生/招聘專員

昨日活躍
立即溝通
公司Logo江西司太立制藥有限公司
江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路,始建于2011年,占地面積300畝,公司注冊資本6800萬元。控股股東是上市公司-浙江司太立制藥股份有限公司(證券代碼:603520),它是國內(nèi)有名的的碘海醇原料藥生產(chǎn)企業(yè),也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產(chǎn)企業(yè)之一,公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產(chǎn)品等的研發(fā)、制造和銷售。擁有先進的研發(fā)設備、完善的研發(fā)場所,以及相應的各類研發(fā)人才。截止2017年,公司完成10個產(chǎn)品的研發(fā)并獲得GMP證書,4個產(chǎn)品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊,各公司境內(nèi)外已授權專利合計30余項,另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創(chuàng)一流企業(yè)”為建廠理念,秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發(fā)展理念,公司為員工提供可供發(fā)展的就業(yè)平臺,并且提供豐富的福利待遇,提供工作餐,外地員工包食宿,按國家規(guī)定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導,誠邀各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌!司太立制藥將與全球醫(yī)藥行業(yè)同仁一起為人類健康事業(yè)作出貢獻。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌!
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