職位描述
化學藥QAGMP認證執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責：
1. 負責驗證、確認工作指導并審核驗證、確認相關文件；
2. 負責落實檢測中心現(xiàn)場監(jiān)督檢查工作；
3. 負責落實偏差、變更管理；
4. 負責落實年度自檢計劃的制訂，參與質量體系自檢；
5. 負責編制年度驗證主計劃及驗證總結；
6. 負責年度驗證主計劃的實施跟蹤工作；
7. 配合完成客戶質量審計接待及后續(xù)整改；
8. 配合完成質量認證工作
9. 確保所有工作記錄、臺賬合規(guī)；
10. 負責對質量管理體系問題的建議；
11. 參與技術部門與注冊有關產(chǎn)品的技術轉移；
12. 負責本崗位相關文件的起草與修訂、執(zhí)行；
13.負責領導交辦的其他質量相關工作
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢
職位亮點：五天八小時，年度調薪，晉升通道公開透明
工作地點
宜春江西省樟樹市鹽化基地武夷路北側
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道一(天津)企業(yè)管理咨詢有限公司青島分公司
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江西司太立制藥有限公司江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路，始建于2011年，占地面積300畝，公司注冊資本6800萬元?？毓晒蓶|是上市公司－浙江司太立制藥股份有限公司（證券代碼：603520），它是國內有名的的碘海醇原料藥生產(chǎn)企業(yè)，也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產(chǎn)企業(yè)之一，公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產(chǎn)品等的研發(fā)、制造和銷售。擁有先進的研發(fā)設備、完善的研發(fā)場所，以及相應的各類研發(fā)人才。截止2017年，公司完成10個產(chǎn)品的研發(fā)并獲得GMP證書，4個產(chǎn)品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊，各公司境內外已授權專利合計30余項，另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創(chuàng)一流企業(yè)”為建廠理念，秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發(fā)展理念，公司為員工提供可供發(fā)展的就業(yè)平臺，并且提供豐富的福利待遇，提供工作餐，外地員工包食宿，按國家規(guī)定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導，誠邀各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！司太立制藥將與全球醫(yī)藥行業(yè)同仁一起為人類健康事業(yè)作出貢獻。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！
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