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職責(zé)描述 1.統(tǒng)籌管理部門工作，指導(dǎo)并跟項目進度； 2.指導(dǎo)編寫并審核項目申報資料，保證申報資料的質(zhì)量； 2.進行原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究，撰寫相關(guān)的注冊申報資料； 3.負(fù)責(zé)研發(fā)項目的管理，指導(dǎo)相關(guān)研究人員并一起完成整個項目的分析研發(fā)工作； 4.負(fù)責(zé)部門內(nèi)各項目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作； 5.負(fù)責(zé)實驗室整體管理； 6.其他研發(fā)相關(guān)的工作； 任職資格 1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè)； 2.5年以上藥物分析研究相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上獨立帶領(lǐng)項目的工作經(jīng)驗； 3.能獨立完成藥物的質(zhì)量分析研究工作，熟練掌握各種分析儀器的使用與維護； 4.熟悉藥品的報批流程、了解藥品檢驗與注冊，能夠控制項目的研究進度； 5.具有較強的分析專業(yè)知識，良好的協(xié)調(diào)溝通能力，良好的信息檢索及搜尋能力； 6.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。