職位描述
化學藥物合成醫(yī)藥制造
崗位職責
1、負責藥物合成相關文獻檢索和工藝研究、雜質研究工作；
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作；
3、藥物化學結構確證工作；
4、合成中試與工藝交接
5、負責進行原料藥、起始原料、中間體特性研究工作，負責對相應研究結果進行核對；
6、負責合成相應原始記錄撰寫與核對，進行申報材料的起草；
7、原料藥制備工藝和結構確證等新藥申報資料、記錄的撰寫；
8、負責項目相應研究的（階段性）結題歸檔與總結工作；
9、負責GMP認證所需的合成技術的支持工作；
10、負責相應的辦公區(qū)域、實驗室場地、儀器設備的管理工作。
任職要求：
1、應用化學、有機化學、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷，2年以上合成工作經驗；
2、熟悉有機合成化學、合成試驗操作及光譜解析，有獨立工作能力；
3、能做項目計劃和試驗方案設計，能整理、撰寫新藥申報資料；
4、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻；
5、可熟練運用英語查找資料；
6、具有較好的研發(fā)背景、較強的學習能力；
7、有較強責任心，創(chuàng)新意識和團隊合作精神；
職位福利：住房補貼、五險一金、交通補助
工作地點
大興區(qū)北京大興西紅門五連環(huán)工業(yè)開發(fā)區(qū)金服大街2號
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北京賽思源生物醫(yī)藥技術有限公司北京賽思源生物醫(yī)藥技術有限公司是一家專業(yè)從事化學藥與生物藥研發(fā)為主的高科技公司。公司主營業(yè)務定位于國內外化學藥與生物藥的研發(fā)。核心業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、原料與中間體生產與銷售、新劑型的開發(fā)與產業(yè)化、進口與國內注冊服務、自主知識產權代理以及項目評估咨詢等領域。賽思源的目標是成為國內化學首仿藥物的先行者。我們通過與CDE和CFDA的密切溝通，立足于早立項、早準備、早咨詢、早整合各種有效資源，力爭高效率、高質量、高標準、零缺陷地進行研究，從而高通過率地獲得批件。公司建有符合新藥研發(fā)的現(xiàn)代化標準實驗室，各種試驗設備齊全，研發(fā)人員均在行業(yè)內工作多年，具有學歷水平高、研發(fā)經驗多、項目運營豐富等特點，可以精、準、快地完成項目的開發(fā)。公司實行項目經理負責制的項目管理模式。以各專業(yè)部門為基礎，建立藥物研發(fā)的PM管理系統(tǒng)，采用直線式與矩陣式相結合的管理模式，確保每個項目能高效率、高質量、高標準的順利完成，并給每位團隊成員以最大的發(fā)展空間。同時各部門、各崗位均建立了標準操作規(guī)范（SOP），為項目研發(fā)成功提供了強有力的保障。北京賽思源，歡迎你的到來！在這里，你將獲得良好的培訓與職業(yè)發(fā)展！
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