職位描述
疫苗研發(fā)病毒ELISA
崗位職責：
1. 按照SOP的要求完成實驗和相關(guān)記錄。在項目PI的指導下從事方法學建立、方法學驗證和樣品分析工作，并制作相應(yīng)的Worksheet；
2. 在方法學驗證結(jié)束后協(xié)助PI統(tǒng)計數(shù)據(jù)并協(xié)助準備驗證報告數(shù)據(jù)；
3. 在樣品分析階段，協(xié)助PI進行樣品的內(nèi)部轉(zhuǎn)運；
4. 樣品分析結(jié)束后協(xié)助PI統(tǒng)計數(shù)據(jù)，協(xié)助PI準備CSR數(shù)據(jù)；
5. 在項目結(jié)束后，協(xié)助PI對項目文件進行歸檔；
6. 根據(jù)規(guī)定統(tǒng)計參與項目的樣品數(shù)并記錄；
7. 項目研究中的偏差及時向PI匯報；
8. 參與完善部門內(nèi)的SOP，協(xié)助員工培訓。
任職要求
1. 生物學/藥學相關(guān)專業(yè)的碩士/本科學歷
2. 具備實驗室常規(guī)操作知識，尤其是細胞學、免疫學相關(guān)實驗。
3. 熟悉GLP/GCP法規(guī)及相關(guān)SOP/質(zhì)量文件，熟練掌握生物分析實驗技能(細胞生物學活性、ELISA、MSD、流式，QPCR， Luminex，羅氏Cobas)及實驗儀器的使用。
4.希望可盡快入職
職位福利：五險一金、全勤獎、餐補、節(jié)日福利、定期團建、周末雙休
工作地點
北京市昌平區(qū)科學園路33號B座二層
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軍科正源/HR
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軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地。總經(jīng)營面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運營，人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術(shù)團隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學、毒代動力學、免疫原性、藥效學等在內(nèi)的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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