職位描述
質量管理安全管理設備管理化工
職位要求：
- 大專及以上學歷，化學、化工工藝、制藥工程等相關專業(yè)。
- 具有3年以上精細化工或醫(yī)藥企業(yè)生產管理工作經(jīng)驗，具備一定的生產管理理論知識。
- 熟悉生產工藝流程，具備一定的生產技能。
- 具備良好的溝通能力和組織協(xié)調能力，能夠獨立完成車間管理工作。
- 具備一定的責任心和擔當精神，能夠面對工作中的挑戰(zhàn)。
工作內容：
負責車間的日常管理，包括人員調配、生產計劃、質量控制、設備維護等工作。
- 負責車間的生產計劃和流程，確保生產目標的達成。
- 合理制定生產工藝，保證產品質量和穩(wěn)定性。
- 負責車間人員的調配和培訓，確保車間人員的穩(wěn)定和充足。
- 負責車間設備的維護和保養(yǎng)，確保設備的正常運行。
- 負責車間現(xiàn)場的安全管理和環(huán)保工作，確保車間安全生產和環(huán)保。
- 協(xié)助車間主任進行車間管理和協(xié)調，保證車間的順利運轉。
工作地點
嘉興嘉善縣誠達藥業(yè)股份有限公司(黃河路)
相似職位
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職位發(fā)布者
潘女士/HR
剛剛活躍立即溝通
誠達藥業(yè)股份有限公司誠達藥業(yè)股份有限公司成立于1999年，公司于2022年1月在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市（股票代碼：301201），是一家以醫(yī)藥中間體、化學原料藥、食品及飼料添加劑的研發(fā)、生產和銷售為主營業(yè)務的高新技術企業(yè)，擁有省級企業(yè)研究開發(fā)中心、省級企業(yè)技術中心，并設有浙江省博士后工作站。公司是全球左旋肉堿系列產品的主要生產商；同時致力于為跨國制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機構在藥物臨床試驗和商業(yè)化階段提供關鍵醫(yī)藥中間體的工藝研發(fā)及優(yōu)化、質量研究和定制生產等CDMO服務，終端藥物涉及抗腫瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纖維化、癲癇、帕金森癥等治療領域；依托完善的產品質量及生產體系，公司逐步將產品線延伸至原料藥領域，產品先后通過美國FDA、日本PMDA現(xiàn)場審計及PIC/S的GMP認證，取得了歐洲EDQM的CEP證書，產品銷往60多個國家、200多個客戶。公司秉承創(chuàng)新贏未來、誠信達天下的經(jīng)營理念，以市場為導向，以技術為核心、以創(chuàng)新為動力，推動企業(yè)快速、穩(wěn)健、持續(xù)、健康發(fā)展。
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