職位描述
原料藥化學(xué)藥生物藥QCGMP認證
崗位描述：
一、檢驗工作
1．根據(jù)物料請檢計劃安排人員及檢測設(shè)備；
2．負責樣品放行前分析報告記錄的復(fù)核工作；
3．擬定異常結(jié)果的調(diào)查方案，并完成調(diào)查報告；
4．編制中控報告單；
5．協(xié)助客戶投訴的分析調(diào)查。
二、分析支持工作
1．安排儀器的維護保養(yǎng)，并跟蹤實施情況；
2．上報本組的試劑及耗材需求；
3．安排本組使用儀器的內(nèi)部校驗；
4．指導(dǎo)分析過程疑點的解決。
三、組內(nèi)日常工作
1．組員管理及安排；
2．組織員工定期整理輔助臺帳，并及時歸檔；
3．負責組內(nèi)化驗員的技能培訓(xùn)；
4．維護現(xiàn)場秩序，并定期組織衛(wèi)生清潔工作。
四、檢查監(jiān)督職責
1．協(xié)助主任完成客戶審計官方檢查工作；
2．協(xié)助主任定期檢查原始記錄及報告；
崗位要求：
1.藥物檢驗、藥學(xué)、化工或制藥相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷
2.具有3年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)歷
工作地點
臺州仙居縣浙江司太立制藥股份有限公司
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司太立制藥
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職位發(fā)布者
陳雪婷/招聘專員
當前在線立即溝通
司太立制藥浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年，于2016年3月9日正式主板上市，是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司以“聚合生命能量，呵護人類健康”為經(jīng)營理念，不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品，已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面，公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，高度重視自主研發(fā)能力，并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術(shù)中心以及省級高新技術(shù)研究開發(fā)中心。公司承擔的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關(guān)鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項目列入國家火炬計劃。碘海醇和帕珠沙星被認定為“浙江省高新技術(shù)產(chǎn)品”?！案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目被評為“浙江省科學(xué)技術(shù)二等獎”和“臺州市科學(xué)技術(shù)進步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥，加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè)，鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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