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更新于 6月6日

定量藥理專員/高級專員(中山翠亨)

8000-16000元
  • 中山
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究
定量藥理專員/高級專員(中山翠亨) 【崗位職責】 1.協(xié)助評估創(chuàng)新藥臨床數(shù)據(jù),運用定量藥理學軟件對PK、PD數(shù)據(jù)進行分析,開展定量藥理研究; 2.負責申報資料(IND、NDA/BLA和說明書)中定量藥理相關(guān)部分的撰寫等; 3.協(xié)調(diào)解決跨部門合作中出現(xiàn)的與藥物安全性、有效性及藥物代謝動力學相關(guān)的問題。 【崗位要求】 1.藥學、藥理學、毒理學、應(yīng)用統(tǒng)計學、應(yīng)用數(shù)學、生物信息學等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷,相關(guān)經(jīng)驗豐富的本科亦可考慮。 2.熟練掌握NONMEN、R、PhoenixWinNolin/NLME、SAS等PK/PD分析相關(guān)軟件; 3.熟悉國內(nèi)外相關(guān)的指導原則; 4.穩(wěn)重細致、認真負責,具有良好的工作習慣和工作態(tài)度; 5.有ADC藥物建模經(jīng)驗或PBPK建模經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

中山康方灣區(qū)科技園

職位發(fā)布者

于飛/招聘經(jīng)理

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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