職位描述
藥學(xué)化學(xué)生物技術(shù)化學(xué)分析檢測生物工程質(zhì)量管理生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)原輔料、產(chǎn)品、內(nèi)包材、工藝用水等實(shí)施無菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查等微生物檢查；
2、 對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室的試劑、耗材、儀器等實(shí)施日常管理；
3、 對(duì)實(shí)驗(yàn)室菌種管理、進(jìn)行培養(yǎng)基的促生長試驗(yàn)、無菌試驗(yàn)的陽線對(duì)照試驗(yàn)；
4、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維護(hù)工作及實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫；
5、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性工作。
任職要求：
1、本科、碩士，生物相關(guān)專業(yè)；
職位福利：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、員工旅游、定期體檢、專業(yè)培訓(xùn)、年終獎(jiǎng)金
工作地點(diǎn)
中山神農(nóng)路6號(hào)
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職位發(fā)布者
何女士/HR
立即溝通
康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究，14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展，3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個(gè)對(duì)外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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