職位描述
QA檢驗(yàn)醫(yī)療器械體系實(shí)驗(yàn)室管理體系CAPAISO9001內(nèi)審員醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、樣本接收、樣本入庫(kù)和出庫(kù)等現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控。
2.負(fù)責(zé)異常情況的上報(bào)、跟蹤、協(xié)助解決
3.完成偏差和CAPA的調(diào)查、糾正、預(yù)防
4.完成相關(guān)的批記錄審核。
5.定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)
6.相關(guān)文件起草工作
任職要求：
1.藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，經(jīng)驗(yàn)豐富可放寬要求。
2.熟悉GMP、醫(yī)療器械等相關(guān)法律法規(guī)。
3.具有藥品、細(xì)胞、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年及以上，有內(nèi)審員證優(yōu)先。
4.具有無(wú)菌制劑、生化藥品、血液制品等生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
5.為人正直、品行端正、耐心負(fù)責(zé)、工作認(rèn)真、較強(qiáng)的工作責(zé)任心。
工作地點(diǎn)
哈爾濱呼蘭區(qū)黑龍江亞康北藥生物制藥有限公司
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黑龍江亞康北藥生物制藥有限公司
賽洱生命科學(xué)(哈爾濱)有限公司成立于2014年，專(zhuān)注于細(xì)胞生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，是一家集基礎(chǔ)研究、技術(shù)研發(fā)、臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化于一體的生物高科技企業(yè)，擁有GMP級(jí)細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)轉(zhuǎn)化中心，配備了國(guó)際先進(jìn)的儀器和設(shè)備，匯聚行業(yè)內(nèi)高端人才，組建了一支高水平的生產(chǎn)和研發(fā)團(tuán)隊(duì)。賽洱細(xì)胞制備中心擁有目前黑龍江省高標(biāo)準(zhǔn)、全功能的細(xì)胞制備及儲(chǔ)存平臺(tái)，擁有多種免疫細(xì)胞和干細(xì)胞研發(fā)、制備、存儲(chǔ)技術(shù)，兼顧個(gè)體化需求、規(guī)模化生產(chǎn)制備與質(zhì)量管理，可提供“按需制備”的研究級(jí)、臨床級(jí)的細(xì)胞制備與儲(chǔ)存服務(wù)。
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