職位描述
QC化學(xué)藥GMP認(rèn)證生物藥原料藥質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理
1.從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作3年以上，具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制管理經(jīng)驗(yàn)
2.熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范和其他相法律法規(guī)
3.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理流程和車間日常監(jiān)測(cè)流程及相應(yīng)要求
4.實(shí)施藥品GMP的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力
5.熟悉檢驗(yàn)室的日常管理流程和規(guī)范，能夠組織實(shí)施對(duì)原輔包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品和成品按照批準(zhǔn)的檢驗(yàn)SOP檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書；確保所有物料、成品在放行前都經(jīng)過全檢
素質(zhì)要求：
1.本科以上學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱），藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2.具有3年以上的QC主管及以上工作經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)，責(zé)任心強(qiáng)能堅(jiān)持原則。
3.思維敏銳，具有較高的分析問題和解決問題的能力，并具較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力。
4.具備較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)提高能力, 通過質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)技能及質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)的崗位培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，熟悉并掌握相關(guān)法規(guī)和GMP規(guī)范。
5.工作地點(diǎn)在青島市城陽區(qū)公司各廠區(qū)分配，介意勿擾。
工作地點(diǎn)
城陽區(qū)青島雙元泰和藥業(yè)有限公司(西門)
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職位發(fā)布者
紀(jì)苗苗/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
青島雙元泰和藥業(yè)有限公司
雙元泰和藥業(yè)有限公司（原名貝泰克）是一家成立于2011年6月的中美合資企業(yè)，總部在美國(guó)的費(fèi)城.公司擁有世界級(jí)新藥研發(fā)的專家團(tuán)隊(duì)（與美國(guó)亞利桑那大學(xué)和哥倫比亞大學(xué)的教授合作），多肽領(lǐng)域內(nèi)40年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)（含泰山學(xué)者、千人計(jì)劃專家等），擁有先進(jìn)的工藝技術(shù)，世界一流的儀器設(shè)備。從而為全球的科研用戶提供高性價(jià)比的產(chǎn)品和服務(wù)。公司主要致力于新藥研發(fā)、大規(guī)模多肽合成、目錄肽的定制、藥物肽的生產(chǎn)以及抗體服務(wù)。另外，公司對(duì)多肽修飾、多肽重組和多肽文庫的構(gòu)建也具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。尤其在多肽修飾中，首尾環(huán)化、三個(gè)磷酸化多肽、兩對(duì)二硫鍵和CY5.CY7熒光標(biāo)記等已達(dá)到世界領(lǐng)先水平。作為國(guó)家科學(xué)技術(shù)部和青島市科技局重點(diǎn)扶持的高新技術(shù)公司，我們一直以“服務(wù)至上，服務(wù)專業(yè)，顧客滿意”為經(jīng)營(yíng)宗旨，嚴(yán)格遵循美國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的GMP質(zhì)量規(guī)范，一直以向世界范圍內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家和研究工作者提供優(yōu)質(zhì)的客戶肽和抗體的目標(biāo)而不斷努力。
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